Кариотипирование
Понравилась статья?
Оставьте оценку
4.611 оценок

Хочу поделиться данной статьей от ЛабСтори
2694
4.611 оценок

Кариотипирование

Кариотипирование – диагностика хромосомных нарушений (числа, размеров, формы полного набора хромосом) в строении ДНК человека. Даже у здорового человека могут быть обнаружены участки перестроенных хромосом, что может привести к бесплодию, увеличению риска замершей беременности, выкидышам, рождению ребенка с генетическими аномалиями.

В состав хромосом входят гены, отвечающие за наследственность. Таким образом, анализ на кариотип позволяет выявить нарушения, связанные с изменением кариотипа. 

Для проведения кариотипирования врачи лаборатории ЛабСтори используют лимфоциты периферической крови, очень редко – клетки костного мозга, фибробласты кожи (так как нужно проводить процедуру взятия биопсии кожи или спинномозговую пункцию).

Кариотипирование супругов (цитогенетическое обследование) позволяет выявить случаи невынашивания беременности, бесплодия.

В сети клиник ЛабСтори процедурная медсестра возьмет у Вас венозную кровь на анализ, врачи лаборатории проведут сложные исследования, изучая хромосомы клеток Вашей крови.

Показания

Показания для обследования супружеской пары на кариотипирование:

  • возраст женщины старше 35 лет (по данным ВОЗ вероятность генетической патологии 1:30);
  • невынашивание беременности;
  • наличие хромосомных патологий в семье;
  • наличие мутагенных воздействий на супругов (химических, радиационных или иных).

Исследования

Какие болезни показывает кариотипирование?
В результатах исследования описываются обнаруженные хромосомные нарушения, число и их структура. Например, это может быть лишняя хромосома в паре, хромосома с утраченным сегментом или с удвоенным участком. Для интерпретации результатов необходимо обратиться к генетику. На их основе он может предположить наличие таких заболеваний, как синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера, Вильямса, Патау, Филадельфии и других. Кроме того, в некоторых случаях хромосомные аномалии являются причиной бесплодия или привычного невынашивания.

Откуда берутся генетические мутации в кариотипе?

По статистике, хромосомные патологии обнаруживаются у одной пары из 100-200. В большинстве случаев родители даже не догадываются об их наличии, пока речь не заходит о планировании семьи и рождении ребенка. Мутации хромосом могут возникать как спонтанно, так и под воздействием мутагенов. Среди них, например, химические вещества, пестициды, радиация, некоторые лекарственные препараты (цитостатики, иммунодепрессанты). Мутагенным действием могут обладать вирусы кори, гриппа, краснухи.

Выделенные хромосомы окрашивают и исследуют под микроскопом. Такая методика позволяет изучить количество хромосом, их структуру и выявить аберрации.

Как долго делают анализ на кариотип?

Срок выполнения анализа на кариотип – до 20 рабочих дней. Длительность объясняется тем, что для проведения исследования используется сложная технология. Так, классическая методика предполагает, что из образца выделяются лимфоциты, которые окрашивают и подвергают воздействию ферментов. После этого рост лимфоцитов подавляется на стадии фазы деления клеток, когда хромосомы хорошо видны.

Остались вопросы?
Если у вас остались вопросы, то наша информационная служба ответит на все
вопросы - +7 (800) 333-33-84.
doctor
Информация проверена экспертом 🧡
Цыганова Ирина Викторовна
Специалист клинической лабораторной диагностики
Информация проверена экспертом 🧡
doctor
Цыганова Ирина Викторовна
Специалист клинической лабораторной диагностики
Похожие статьи
Полезное
12 апр 2021 г.
ГормоныБеременность
2690
Заболевания
12 апр 2021 г.
Беременность
33455
Приложение для вашего здоровья
С ЛабСтори вы можете не просто сдать анализ, а следить за своим здоровьем благодаря нашему приложению LabStory.
Анализы