17-ОН прогестерон — это гормон, образующийся надпочечниками, но сам по себе он не активен и необходим для производства других гормонов: кортизола (стрессового гормона), половых гормонов (тестостерона и эстрадиола), альдостерона (регулирует водно-солевой баланс).
17-ОН в норме присутствует в крови в небольшом количестве, его синтез у женщин немного возрастает к моменту овуляции и поддерживается на стабильном уровне в лютеиновой (второй) фазе цикла. Если произошло зачатие, то количество 17-ОН возрастает.
Превращение 17-ОН прогестерона в другие гормоны происходит под действием ферментов. Существуют генетические заболевания, при которых процесс преобразования нарушается. Например, при врожденной гиперплазии надпочечников, образуется мало кортизона из 17-ОН прогестерона, что вызывает избыточную стимуляцию коры надпочечников.
В результате продукция 17-ОН прогестерона еще больше повышается, но он превращается в мужской половой гормон тестостерон. У новорожденных девочек это может вызывать формирование половых органов по мужскому типу, преждевременное половое созревание, а в период половой зрелости нарушения менструального цикла, избыточный рост волос на лице и теле, проблемы с зачатием и др. Время проявления признаков заболевания зависит от степени ферментативной недостаточности.
У мальчиков дефицит ферментов, необходимых для превращения 17-ОН прогестерона, вызывает псевдогермафродитизм, когда, при наличии яичек, наружные половые органы формируются по женскому типу. Вне зависимости от пола уровень 17-ОН прогестерона уменьшается при надпочечниковой недостаточности (болезни Аддисона).
У новорожденных детей обоих полов возможен и «кризис потери солей», что связано с недостаточным образованием альдостерона. Это вызывает ускоренное выведение натрия и жидкости, обезвоживание, падение артериального давления.
Гинеколог; эндокринолог; неонатолог; уролог; андролог; репродуктолог.
надпочечниковая недостаточность;
мужской псевдогермафродитизм.
врожденная гиперплазия надпочечников;
опухоли надпочечников, яичников.
Обратите внимание, что интерпретацией результатов исследования должен заниматься лечащий врач. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением, а лучше обратитесь к специалисту.
Диагностика врожденной гиперплазии надпочечников, ферментативной недостаточности (дефицит 21-гидроксилазы и 11-гидроксилазы) у новорожденного.
Обследование новорожденных с симптомами потери солей: обезвоживание, низкое давление, плохой аппетит, вялость.
Обследование девочек и женщин с признаками вирилизации (угревая сыпь, жирная кожа, избыточное оволосение лица и тела).
Обследование женщин с нарушениями менструального цикла и бесплодием.
Обследование пациентов при подозрении на опухоли надпочечников.
Контроль лечения при врожденной гиперплазии коры надпочечников.
Кровь для анализа сдается не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи;
Накануне исследования - исключить прием жирной пищи, алкоголь, психоэмоциональные и физические нагрузки;
В день сдачи анализа можно пить воду без газа;
Не курить за 60 минут до исследования;
Для мониторинга уровня гормонов рекомендуется сдавать кровь в одно и то же время суток;
Женщинам рукомендуется выполнять исследование на 3-5 день менструального цикла, если лечащим врачом не указан другой период;