Чтобы оценить риск хромосомных болезней у плода, назначается исследование уровня в венозной крови альфа-фетопротеина (АПФ) и хорионического гонадотропина (ХГЧ), эстриола.
АПФ производится в печени и кишечнике плода. Он проходит через плаценту и появляется в крови матери с 10 недели беременности. Его уровень постоянно повышается до 30-32 недели.
ХГЧ — это гормон, который образуется плодной оболочкой. Его уровень показывает успешность развития беременности. С 10 недели ХГЧ снижается.
Эстриол вырабатывается плацентой и растет на протяжении беременности. Уровень гормона соответствует функционированию фетоплацентарного комплекса.
Результаты измерений АПФ и ХГЧ, эстриола обрабатываются специальной компьютерной программой, которая и рассчитывает риск хромосомных аномалий у плода:
Гинеколог; генетик.
Причины понижения
Оценка риска трисомии у плода при отнесении беременной в группу риска:
возраст от 35 лет (основное показание);
рождение ранее детей с врожденными аномалиями развития;
вирусная инфекция в период беременности;
многоводие;
зачатие после ЭКО;
курение, алкоголизм, наркомания;
близкородственные браки;
мертворождения в прошлом, выкидыши;
отклонения на скрининговом УЗИ;
прием препаратов, вредных для плода (с тератогенным эффектом);
перенесенные вирусные инфекции.
Кровь сдавать не ранее, чем через 3-4 часа после последнего приема пищи;
Для мониторинга уровня гормонов рекомендуется сдавать кровь в одно и то же время суток;
Накануне исследования - исключить прием жирной пищи, алкоголь, психоэмоциональные и физические нагрузки;
Перед сдачей анализов можно пить воду без газа;
Не курить за 60 минут до исследования;
Исследование выполняется в срок 15-18 недель беременности;